L’Europe et la France attendent l’arrivée du vaccin Russe Spoutnik V

Après avoir suscité la méfiance, le vaccin russe Spoutnik V semble désormais avoir convaincu les Européens. Le 4 mars, l’Agence européenne des médicaments (AEM) a démarré l’«examen continu» des résultats de ses essais cliniques, une procédure d’urgence permettant d’accélérer la décision sur l’autorisation du vaccin.

Pour les quatre vaccins autorisés jusque-là dans l’UE (Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca/Oxford et Johnson & Johnson), le temps écoulé entre le début de l’examen continu et l’autorisation européenne, rapidement suivie par l’autorisation française, a oscillé entre deux mois (pour Moderna) et quatre mois (AstraZeneca).

Certaines voix en Europe s’élèvent pour demander à l’UE d’accélérer encore l’examen de Spoutnik V, déjà approuvé dans une cinquantaine de pays et efficace à 91,6 % selon une étude du Lancet.

Une politique vivement déconseillée par l’AEM il y a deux semaines, expliquant que les données sur les effets secondaires du vaccin étaient encore insuffisantes.

Du côté de la France, on affirme attendre l’avis de l’agence sanitaire européenne, refusant de faire cavalier seul sur ce dossier. Et si un accord de production a déjà été trouvé avec l’Italie, les premières doses ne sortiront des usines italiennes qu’en juillet prochain.

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